Moderna es la segunda empresa que informa los resultados preliminares de un gran ensayo que prueba una vacuna. Pero aún quedan meses antes de que esté ampliamente disponible para el público.
La farmacéutica Moderna anunció el lunes que su vacuna contra el coronavirus tenía una efectividad del 94.5 por ciento, según una mirada temprana a los resultados de su gran estudio continuo.
Los investigadores dijeron que los resultados fueron mejores de lo que se habían atrevido a imaginar. Pero la vacuna no estará ampliamente disponible durante meses, probablemente no hasta la primavera.
Moderna es la segunda empresa que informa datos preliminares sobre una vacuna aparentemente exitosa, que ofrece esperanza en una pandemia creciente que ha infectado a más de 53 millones de personas en todo el mundo y ha matado a más de 1,2 millones.
Pfizer, en colaboración con BioNTech, fue el primero en informar hace una semana que su vacuna tenía una efectividad superior al 90 por ciento.
Pfizer y Moderna fueron los primeros en anunciar los primeros datos sobre grandes estudios, pero otras 10 empresas también están llevando a cabo grandes ensayos de Fase 3 en una carrera global para producir una vacuna, incluidos los esfuerzos en Australia, Gran Bretaña, China, India y Rusia. Más de 50 candidatos más se encuentran en las primeras etapas de prueba.
La Administración de Alimentos y Medicamentos ha dicho que las vacunas contra el coronavirus deben tener al menos un 50 por ciento de efectividad para ser aprobadas.
Moderna también informó el lunes que su vacuna tiene una vida útil más prolongada en refrigeración y a temperatura ambiente de lo que se informó anteriormente, lo que debería facilitar su almacenamiento y uso.
Los mercados financieros se elevaron en las primeras operaciones del lunes, y las acciones de Moderna aumentaron un poco más del 6 por ciento, a casi $ 95 por acción.
Los investigadores prueban las vacunas inoculando a algunos participantes del estudio y dando a otros placebos, y luego observando a los dos grupos para ver cuántas personas se enferman. En el estudio de Moderna, 95 personas contrajeron el coronavirus: cinco que fueron vacunadas y 90 que recibieron inyecciones de placebo de agua salada.
Estadísticamente, la diferencia entre los dos grupos fue muy significativa. Y de los 95 casos, 11 fueron graves, todos en el grupo de placebo.
Los 95 casos incluyeron a 15 personas de 65 años o más y 20 personas que eran hispanas, negras, asiáticas o multirraciales. La compañía dijo que la vacuna parecía igualmente segura y efectiva en todos los subgrupos.
Los resultados fueron analizados por una junta de monitoreo de seguridad de datos independiente, designada por los Institutos Nacionales de Salud.
Hasta ahora, los estudios de las dos vacunas no han encontrado efectos secundarios graves, pero los participantes han informado dolor en los brazos, fatiga, fiebre y dolores musculares y articulares que duran uno o dos días.
El estudio de Moderna no incluyó a niños. El Dr. Tal Zaks, director médico de la compañía, dijo que la compañía planeaba probarlo en ellos en los próximos meses, comenzando con adolescentes.
Moderna dijo que tendría 20 millones de dosis listas para fines de 2020; Pfizer dijo que para entonces tendría unos 50 millones . Ambas vacunas requieren dos inyecciones, por lo que 20 millones de dosis serían suficientes para 10 millones de personas.
Moderna ya ha dado los primeros pasos necesarios para presentar una solicitud a las agencias gubernamentales de Gran Bretaña, Canadá y Europa para comercializar su vacuna, y la compañía ha hecho acuerdos para vender 50 millones de dosis a Japón y cantidades no especificadas a Qatar e Israel.
ARTÍCULO POR: DENISE GRADY
FOTOGRAFÍA: TONY LUONG
EDICIÓN Y TRADUCCIÓN POR: ELIANA GONZÁLEZ
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