Si bien el altercado en el escenario entre Will Smith y Chris Rock en los Premios de la Academia del domingo atrajo gran parte de la atención, una organización benéfica canadiense registrada está denunciando los comentarios que provocaron el incidente.
“Los comentarios de Chris Rock sobre Jada (Pinkett Smith) realmente afectaron a la comunidad afectada por la alopecia”, dijo Sara Teskey, portavoz de la Fundación Canadiense de Alopecia Areata, en una entrevista el lunes por la tarde.
“No es un evento inusual que alguien escuche un comentario o una broma como esa, así que creo que a la comunidad afectada por esta enfermedad le dolió escuchar a alguien que tiene tanta influencia decir algo así en un escenario tan grande.
“Es realmente devastador escuchar algo así”.
Teskey dijo que en medio de toda la conversación sobre los eventos del domingo por la noche, hay un mensaje que debe subrayarse.
“Ser calvo no es un chiste y la alopecia areata es una enfermedad que cambia la vida y puede tener un impacto psicosocial severo en las personas y sus familias”, dijo. “Perder el cabello, para muchos, es como perder parte de su identidad, y muchas personas luchan por sobrellevar eso y seguir viviendo sus vidas”.
Durante la ceremonia, Rock hizo una broma sobre Pinkett Smith, una actriz con una larga carrera que está casada con Smith.
“Jada, te amo. 'GI Jane 2', no puedo esperar a verla”, dijo, refiriéndose a la película protagonizada por Demi Moore, cuyo personaje tenía la cabeza rapada.
Pinkett Smith, anteriormente había hablado sobre haber sido diagnosticada con alopecia y la broma llevó a Smith al límite y fue cuando subió al escenario y abofeteó a Rock en la cara. De vuelta en su asiento, Smith le gritó dos veces a Rock que "no volviera a pronunciar el nombre de su esposa".
Teskey elogió a Pinkett Smith por hablar sobre su diagnóstico en el pasado y dijo que se necesita "mucho coraje" para compartir su historia ante el público.
“Simplemente como alguien que se ve diferente a los demás, que se siente diferente a los demás, que desafía las normas de la sociedad sobre cómo debe verse una mujer, se necesita mucho coraje para salir y ser uno mismo mientras se tiene una condición tan visible. " dijo ella. “El hecho de que alguien sea un comediante no le da derecho a socavar el estado de salud de alguien; ya sea que supiera sobre su alopecia o no, ese es el sentimiento de la comunidad”.
La alopecia areata es una enfermedad autoinmune y Teskey dijo que el sistema inmunitario de la persona ataca los folículos pilosos, lo que desencadena una respuesta inflamatoria que detiene el crecimiento del cabello. Ella dijo que se cree que el dos por ciento de la población tiene alopecia y agregó que cualquiera puede tenerla en cualquier momento.
“Es muy incierto si tu cabello alguna vez volverá a crecer (o) si se caerá más. Algunas personas pasan toda su vida solo con pequeños parches redondos de pérdida del cabello, mientras que otras personas pasan de un parche de cabello perdido a perder todo el cabello en la cabeza o el cuerpo. A veces vuelve a crecer, a veces no”, dijo Teskey. "La alopecia areata es realmente impredecible, esa es una de las cosas con las que más abruman las personas con alopecia".
Mientras tanto, Teskey dijo que no hay ningún tratamiento para la alopecia aprobado por Health Canada o por la FDA. Dijo que se pueden usar cremas tópicas, medicamentos orales e inyecciones de esteroides; pero señaló que es impredecible, ya que cualquiera de ellos podría o no funcionar.
Teskey también dijo que se están realizando ensayos clínicos para el uso de inhibidores de JAK, lo que plantea una esperanza para un tratamiento a largo plazo.
Haga clic aquí para obtener una lista completa de los recursos ofrecidos por la Fundación Canadiense para la Alopecia Areata.
ARTÍCULO POR: NICK WESTOLL
EDICIÓN Y TRADUCCIÓN POR: ELIANA GONZÁLEZ
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