Pfizer ha dicho que las pruebas en curso, de una inyección de refuerzo administrada seis meses después de la segunda dosis de la vacuna, muestran que aumenta los niveles de anticuerpos contra la variante Delta a 11 veces más altos en personas mayores y cinco veces más altos en personas más jóvenes.
Esto, dijo Pfizer, se compara con los niveles de anticuerpos desarrollados contra la cepa original del virus después de dos dosis. El fabricante de medicamentos también señala que para fines de septiembre, las pruebas en niños de entre 5 y 11 años deberían producir los datos necesarios para solicitar una autorización de uso de emergencia en ese grupo de edad.
“Prevenga el COVID-19 causado por el SARS-CoV-2 (incluida la variante Delta) en personas de 12 años o más”, dijo el fabricante de medicamentos sobre lo que podría ofrecer una posible vacuna de refuerzo en términos de protección. "Los datos emergentes de varios estudios sugieren que la inmunidad contra las infecciones y las enfermedades sintomáticas pueden disminuir".
Los datos muestran que los niveles de anticuerpos también son más altos después de la tercera dosis contra la cepa original de COVID-19 y la variante Beta, identificada por primera vez en Sudáfrica.
Pfizer también dijo que las pruebas en niños de seis meses a 5 años comenzarán luego de estos estudios.
Los datos aún no han sido revisados por pares ni publicados.
En las próximas semanas, se espera que Pfizer publique más datos para que la Administración Federal de Medicamentos pueda decidir si son necesarias las inyecciones de refuerzo.
Un alto funcionario de la Agencia Europea de Medicamentos dijo que se espera pronto una decisión sobre si recomendar la vacuna COVID-19 de Moderna para niños. Si se aprueba, sería la primera licencia de este tipo para el uso de la vacuna en niños en todo el mundo.
ARTÍCULO POR: LUCAS CASALETTO
FOTOGRAFÍA: FREEPIK
EDICIÓN Y TRADUCCIÓN POR: ELIANA GONZÁLEZ
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