El fabricante de medicamentos del Reino Unido espera tener la inyección de dos dosis disponible para su uso alrededor de fin de año, pendiente de la aprobación regulatoria.
AstraZeneca PLC y la Universidad de Oxford dijeron que su vacuna Covid-19 fue hasta un 90% efectiva en la prevención de infecciones sin efectos secundarios graves en grandes ensayos clínicos, lo que aumenta las esperanzas de que se pueda autorizar el uso de una tercera inyección desarrollada en Occidente antes de que finalice el año.
Los socios dijeron el lunes que no hubo eventos de seguridad graves confirmados relacionados con la vacuna y que fue bien tolerada en diferentes regímenes de dosificación. Su eficacia osciló entre el 62% y el 90% según la dosis administrada, con un promedio del 70%, dijeron.
Los resultados del análisis inicial son un buen augurio para la disponibilidad a corto plazo de una tercera vacuna para combatir el Covid-19, después de una inyección creada por Moderna Inc. y una realizada conjuntamente por Pfizer Inc. y BioNTech resultaron ser más del 90% efectivos en sus propios ensayos de última etapa. Pfizer y BioNTech dijeron la semana pasada que habían pedido a la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. que permitiera el uso de su vacuna. China y Rusia han desplegado sus propias vacunas en casa y en el extranjero. Las autoridades chinas han inoculado a casi un millón de chinos con una vacuna de una empresa estatal, aunque todavía tiene que proporcionar pruebas clínicas sólidas de su eficacia. Rusia ha dicho que su propia vacuna tiene una tasa de eficacia superior al 90%.
La vacuna AstraZeneca-Oxford se destaca entre las principales candidatas occidentales. Los socios se comprometieron a venderla sin fines de lucro durante la pandemia y prometieron distribuirlo en una huella geográfica mucho más amplia, incluso en grandes partes del mundo en desarrollo. Se espera que la inyección cueste entre $ 3 y $ 5 por dosis a nivel mundial durante la pandemia.
La inyección se creó a partir de una metodología de vacuna más tradicional que la tecnología basada en genes utilizada por Moderna y Pfizer. La inyección de Oxford-AstraZeneca no necesita almacenarse a temperaturas bajo cero, lo que facilita su implementación, dicen investigadores y expertos en logística.
Los participantes en los ensayos tienen 18 años o más con condiciones médicas subyacentes estables. Hubo 131 casos de Covid-19 entre los voluntarios del ensayo analizados en los resultados. Los investigadores dijeron que, además de mostrar resultados positivos para detener la transmisión de la enfermedad, la vacuna fue eficaz para prevenir síntomas graves y hospitalizaciones, un beneficio buscado para frenar las muertes por Covid-19 y evitar que los hospitales estén sobrecargados.
AstraZeneca dijo que buscaría la autorización de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud para distribuir la vacuna en países de bajos ingresos y preparar presentaciones regulatorias a las autoridades en países que tienen programas de aprobación temprana.
Aún está por llegar una revisión completa de los resultados de ensayos globales más amplios y los datos completos de seguridad.
ARTÍCULO POR: JENNY STRASBURG
EDICIÓN Y TRADUCCIÓN POR: ELIANA GONZÁLEZ
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