AstraZeneca podría convertirse en la tercera vacuna COVID-19 aprobada por Health Canada.
La agencia de salud dice que los funcionarios actualmente están completando su revisión de los datos presentados y esperan tomar una decisión sobre la autorización de la vacuna AstraZeneca en los próximos días.
Esto se produce cuando los reguladores autorizaron la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca para su uso en adultos en toda la Unión Europea, en medio de críticas de que el bloque no se está moviendo lo suficientemente rápido para vacunar a su población.
El comité de expertos de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó por unanimidad que la vacuna se use en personas mayores de 18 años, aunque esta semana surgieron preocupaciones de que no existen suficientes datos para demostrar que funciona en adultos mayores.
Health Canada dice que ha estado revisando la vacuna de AstraZeneca desde que se envió el 1 de octubre y está "acelerando la revisión de todas las vacunas COVID-19".
El 9 de diciembre, Health Canada autorizó la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. Posteriormente autorizaron una segunda vacuna COVID-19, el 23 de diciembre, fabricada por Moderna.
La inyección es la tercera vacuna COVID-19 que recibe luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), después de las fabricadas por Pfizer y Moderna. Ambos estaban autorizados para todos los adultos. La decisión requiere la aprobación final de la Comisión Europea, un proceso que ocurrió rápidamente con las otras vacunas.
"Todavía no hay suficientes resultados en los participantes mayores (mayores de 55 años) para proporcionar una cifra de qué tan bien funcionará la vacuna en este grupo", dijo el regulador, pero agregó que "se espera protección, dado que se ve una respuesta inmune en este grupo de edad según la experiencia con otras vacunas.
Muchos países del continente han estado luchando para vacunar a las personas tan rápido como Gran Bretaña, Israel, los EE. UU. y otros lugares y durante mucho tiempo se esperaba que la inyección de AstraZeneca ayudaría a acelerar las cosas en un momento en que los países enfrentan un aumento de casos en una pandemia que se ha cobrado la vida de más de 400.000 personas en el bloque de 27 naciones.
La UE apostó fuertemente por la inyección, que es más barata y más fácil de manejar que algunas otras vacunas, con pedidos de 300 millones de dosis que se entregarán después de la autorización y opciones para otros 100 millones de dosis.
Si bien la vacuna AstraZeneca ha sido autorizada para todos los adultos en otros países, solo el 12 por ciento de los participantes en su investigación tenían más de 55 años y se inscribieron más tarde, por lo que no ha habido tiempo suficiente para obtener resultados.
Pero algunos médicos advirtieron que restringir el uso de la vacuna en las personas mayores podría empeorar el impacto de la pandemia; ya que las personas mayores han sufrido una enfermedad más grave y han muerto en mayor proporción a causa del coronavirus.
En su decisión del viernes, la EMA evaluó cuatro ensayos en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica. La agencia dijo que la investigación mostró que la vacuna demostró ser un 60 por ciento efectiva al reducir la cantidad de personas que se enfermaron. Los ensayos aún no han demostrado si la vacuna puede detener la transmisión de la enfermedad.
Todavía se está realizando un estudio separado que prueba la vacuna AstraZeneca en los EE. UU.
FOTOGRAFÍA: FRANK HOERMANN
EDICIÓN Y TRADUCCIÓN POR: ELIANA GONZÁLEZ
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